鉍唑

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鉍唑
鉍唑分子的鍵線式
鉍唑分子的球棒模型
IUPAC名
1H-Bismole
別名 鉍雜茂、鉍雜環戊二烯
識別
CAS號 89067-15-2  checkY
PubChem 18969921
ChemSpider 24751865
SMILES
 
  • C1=C[BiH]C=C1
性質
化學式 C4H5Bi
摩爾質量 262.06 g·mol−1
相關物質
相關化學品 吡咯磷唑砷唑銻唑
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

鉍唑是一種假想雜環有機化合物。它是五元環化合物,化學式為C4H4BiH。它屬於金屬唑。它可以視作吡咯結構類似物,其中的原子被鉍代替。由於Bi-H鍵具有大量能量,無取代基的化合物仍未分離。帶有取代基的衍生物已經成功製得。[1]

反應[編輯]

例如,2,5-二(三甲基矽基)-3,4-二甲基-1-苯基-1H-鉍唑可以由(1Z,3Z)-1,4-二(三甲基矽基)-1,4-二碘丁基-2,3-二甲基-1,3-二烯與二碘苯基反應生成。鉍唑可以用來合成類似於二茂鐵夾心型配合物[2]

參見[編輯]

參考文獻[編輯]

  1. ^ Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro, 4: Bismuth-Containing Heterocycle, Organobismuth Chemistry, Elsevier: 329–344, 2001 [2021-12-18], ISBN 978-0-444-20528-5, (原始內容存檔於2021-12-18) 
  2. ^ Berge, John M. 4.22.7 – Functions Containing Arsenic, Antimony or Bismuth with a Metalloid, R12C=C(AsR22)SiR33 etc. Katritzky, Alan R.; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W.; Kirby, Gordon W. (編). Synthesis: Carbon with Two Heteroatoms, Each Attached by a Single Bond. Comprehensive Organic Functional Group Transformations 4. Elsevier. 1995: 1038–1040 [2021-12-18]. ISBN 978-0-08-042325-8. (原始內容存檔於2021-12-28).