間砹苯甲基胍,一種有機砹化合物
有機砹化學 是研究有機砹化合物 ,即含有碳 –砹 鍵的化合物的學科。砹的放射性極強,最穩定的210 At的半衰期也只有8.1小時,因此有機砹化學只能通過示蹤技術研究極少量的有機砹化合物。此外,砹造成的輻解及分離與識別的困難使得研究有機砹化合物比研究無機砹化合物還難。目前的有機砹化學研究主要集中在211 At(半衰期7.21小時)的核醫學 研究。211 At摧毀甲狀腺 異常組織的效果比131 I 好。[1]
含有砹的碘化合物可用於合成通式為RAt、RAtCl2 、R2 AtCl、RAtO2 (R = 苯基 或對甲苯基 )的化合物。[1] 砹代烴較穩定,可在120 °C的高溫下用氣相色譜法分析。[2] 通過脫汞反應,可以得到痕量含有211 At的氨基酸、甾體、咪唑衍生物。[1]
砹同時具有鹵素與金屬的化學性質,所以其性質有時與碘相似,有時不然。砹可通過取代掉其它鹵素、重氮基 、氫、金屬成為有機砹化合物。以前嘗試把211 At加到蛋白質上時發現了它介於金屬與鹵素之間的性質。試圖像碘化那樣直接砹化蛋白質的結果不好,與蛋白質結合的其實可能是AtO+ 或其水解產物。目前使用兩步法將砹加到蛋白質上,即先合成出穩定的含砹芳香輔基 ,再將它加到蛋白質上。[3] 由於C–At是碳–鹵素鍵之中最弱的,它也最容易斷裂,分解出砹。[3]
參考資料 [ 編輯 ]
^ 1.0 1.1 1.2 Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4 .
^ Coenen, H. H.; Moerlein, S. M.; Stöcklin, G. No-Carrier-Added Radiohalogenation Methods with Heavy Halogens. Radiochimica Acta. 1983, 34 (1–2): 47–68. S2CID 99845370 . doi:10.1524/ract.1983.34.12.47 .
^ 3.0 3.1 Guérard, François; Maingueneau, Clémence; Liu, Lu; Eychenne, Romain; Gestin, Jean-François; Montavon, Gilles; Galland, Nicolas. Advances in the Chemistry of Astatine and Implications for the Development of Radiopharmaceuticals (PDF) . Accounts of Chemical Research. 2021, 54 (16): 3264–3275. PMID 34350753 . S2CID 236926712 . doi:10.1021/acs.accounts.1c00327 . (原始內容存檔 (PDF) 於2022-05-17).
延伸閱讀 [ 編輯 ]
砹(-I) 砹(I)
砹(III)
砹(V)
砹(VII)
圖例 與碳所成的化學鍵 系 有機化學重要研究對象 有廣泛應用的領域 僅是學術研究的對象 尚未發現此類鍵