瓦登伯革氏症候群
| 瓦登伯革氏症候群 | |
|---|---|
| 类型 | genetic deafness[*]、autosomal dominant disease[*]、症候群、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 医学遗传学 |
| DiseasesDB | 14021、33475 |
| MedlinePlus | 001428 |
| eMedicine | 950277、1113314 |
| Orphanet | 3440 |
瓦登伯革氏症候群（英语：Waardenburg syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，首次发现于1951年。[1]常见病征为不同程度的耳聋、两眼眼距较宽、鼻根宽阔、头发中杂有一撮白发，以及出现虹膜异色症（两眼皆为蓝眼珠或两眼一蓝一正常）。
参考文献[编辑]
- ^ Waardenburg PJ. A New Syndrome Combining Developmental Anomalies of the Eyelids, Eyebrows and Noseroot with Pigmentary Anomalies of the Iris and Head Hair and with Congenital Deafness; Dystopia canthi medialis et punctorum lacrimalium lateroversa, Hyperplasia supercilii medialis et radicis nasi, Heterochromia iridum totalis sive partialis, Albinismus circumscriptus (leucismus, poliosis) et Surditas congenita (surdimutitas). Am. J. Hum. Genet. September 1951, 3 (3): 195–253. PMC 1716407
. PMID 14902764.
外部链接[编辑]
- 在线人类孟德尔遗传数据库 （页面存档备份，存于互联网档案馆） — 瓦登伯革氏症候群
- 瓦登伯革氏症候群1型 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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