碲吩

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碲吩
IUPAC名
Tellurophene[1]
识别
CAS号 288-08-4
PubChem 136131
ChemSpider 119908
SMILES
 
  • C1=C[Te]C=C1
Beilstein 103225
Gmelin 647889
ChEBI 30858
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

碲吩噻吩硒吩的碲類似物。

合成[编辑]

第一種被製備的碲吩,四苯基碲吩,由Braye等人於1961年製備。[2][3]。他們通過將1,4-二鋰四苯基丁二烯和四氯化碲反應製備這種碲吩,而1,4-二鋰四苯基丁二烯由二苯基乙炔反應合成而來。這種碲吩在二氯甲烷/乙醇混合物中再結晶後,它的製備收率為56%。它是黃橙色晶體,熔點為239-239.5 °C。他們使用1,4-二碘四苯基丁二烯和碲化锂時,他們以82%產率製備了這一種碲吩。[2][4]

Capliertellurophene

1966年,Mack發出報告,說可以通過在20 °C下在甲醇裡將碲化钠丁二炔反應,合成無取代基的碲吩。通過選擇有適當取代基的丁二炔前體,這個方法可以用來製備碲吩的2,5-衍生物[5]最終產物是淡黃色的液體,熔點和沸點分別為−36 °C和148 °C。 Taticchi等人對此合成作出改進,例如使用舒伦克线從反應容器中去除氧氣和水分、使用純丁二炔(減少氧化和聚合副反應)和不使用真空以減少甲醇,因為它會導致產物減少。這個改進的過程以47%收率分離碲吩。[4][6]

improvedsynthesis

碲吩的构型首次由微波光谱英语Microwave spectroscopy於1973年確認,并通过X射线衍射数据进行进一步精修。[7]根據研究,Te–C鍵的鍵長為2.046 Å,比硒吩的更長。此外,C–Te–C角度為82°,比硒吩的更小。這個觀察可能是因為碲原子比較大。這些觀察也與硒吩的芳香性比碲吩的大這一事一致。在它的同类物英语Congener (chemistry)中,芳香性的順序由上至下為: > 噻吩 > 硒吩 > 碲吩 > 呋喃[4][8]

參考文獻[编辑]

  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. 2014: 883. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069. 
  2. ^ 2.0 2.1 Braye, E. H.; Hübel, W.; Caplier, I. New Unsaturated Heterocyclic Systems. I. Journal of the American Chemical Society. 1961, 83 (21): 4406–4413. doi:10.1021/ja01482a026. 
  3. ^ Rhoden, Cristiano R. B.; Zeni, Gilson. New development of synthesis and reactivity of seleno- and tellurophenes. Organic & Biomolecular Chemistry. 2011, 9 (5): 1301–1313. ISSN 1477-0520. PMID 21210032. doi:10.1039/c0ob00557f. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Fringuelli, Francesco; Marino, Gianlorenzo; Taticchi, Aldo. Tellurophene and Related Compounds. Advances in Heterocyclic Chemistry. 1977, 21: 119–173 [2021-12-21]. ISBN 9780120206216. doi:10.1016/S0065-2725(08)60731-X. (原始内容存档于2021-12-21). 
  5. ^ Mack, W. Synthesis of Tellurophene and its 2,5-Disubstituted Derivatives. Angew. Chem. Int. Ed. 1966, 5 (10): 896. doi:10.1002/anie.196608961. 
  6. ^ Fringuelli, Francesco; Taticchi, Aldo. Tellurophen and some of its derivatives. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1972: 199–203. doi:10.1039/P19720000199. 
  7. ^ Lukevics, E.; Arsenyan, P.; Belyakov, S.; Pudova, O. Molecular Structure of Selenophenes and Tellurophenes. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2002, 38 (7): 763–777. ISSN 0009-3122. doi:10.1023/a:1020607300418. 
  8. ^ Fringuelli, Francesco; Marino, Gianlorenzo; Taticchi, Aldo; Grandolini, Giuliano. A comparative study of the aromatic character of furan, thiophen, selenophen, and tellurophen. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 1974, 1974 (4): 332–337. doi:10.1039/P29740000332.