四氢-1,3-𫫇嗪
| 四氢-1,3-𫫇嗪 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 14558-49-7 
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| 性质 | |
| 化学式 | C4H9NO |
| 摩尔质量 | 87.12 g·mol−1 |
| 沸点 | 135-136 °C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
四氢-1,3-𫫇嗪是一种有机化合物，化学式为C4H9NO，它是吗啉的同分异构体。它可以3-氨基丙醇和甲醛为原料反应制得。[2]它和4-氯重氮苯盐反应，可以得到3-(4-氯苯偶氮基)-四氢-1,3-𫫇嗪。[3]
参考文献[编辑]
- ^ Bergmann, Ernst D.; Kaluszyner, A. Reaction products of primary β-hydroxy amines with carbonyl compounds. XIV. Reaction of 3-aminopropanol with carbonyl compounds. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique, 1959. 78: 315-326. ISSN 0370-7539.
- ^ Christophe Pardin, Joelle N. Pelletier, William D. Lubell, Jeffrey W. Keillor. Cinnamoyl Inhibitors of Tissue Transglutaminase. The Journal of Organic Chemistry. 2008-08-01, 73 (15): 5766–5775 [2023-06-13]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo8004843. （原始内容存档于2023-06-08） （英语）.
- ^ Banert, Shinkai (编). Category 5, Compounds with One Saturated Carbon Heteroatom Bond: Nitro, Nitroso, Azo, Azoxy, and Diazonium Compounds, Azides, Triazenes, and Tetrazenes. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2010 [2023-06-13]. ISBN 9783131189417. doi:10.1055/sos-sd-041-00570. （原始内容存档于2021-05-06） （英语）.