二苯甲醇

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二苯甲醇
Diphenylmethanol[1]
IUPAC名
Diphenylmethanol
别名 Benzhydrol
Diphenylcarbinol
Hydroxydiphenylmethane
识别
CAS号 91-01-0  checkY
PubChem 7037
ChemSpider 6770
SMILES
 
  • OC(c1ccccc1)c2ccccc2
InChI
 
  • 1/C13H12O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H
InChIKey QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYAG
ChEBI 156087
性质
化学式 C13H12O
摩尔质量 184.23 g·mol−1
外观 无色晶体
密度 1.103 g/cm3
熔点 69 °C(342 K)[2]
沸点 298 °C(571 K)[2]
溶解性 0.5 g/L (20 °C)
pKa 13.55±0.20(25 °C)[3]
磁化率 -119.1·10−6 cm3/mol
危险性
警示术语 R:R36 R37 R38
安全术语 S:S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36
相关物质
相关化学品 二苯基甲酮
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

二苯甲醇(又称二苯基甲醇)是一种有机化合物,化学式为(C6H5)2CHOH,外观为白色结晶状固体。它可以发生氧化反应,得到二苯基甲酮[4]

制备[编辑]

二苯甲醇的制备,可使用苯基溴化镁苯甲醛通过格氏反应得到。还有一种方法是使用硼氢化钠(或粉;或钠汞齐、水),与二苯基甲酮反应而成。[5]

用途及安全性[编辑]

二苯甲醇可用于制香水制药。在香水制造中,二苯甲醇作固定剂。在制药中,二苯甲醇则是用于合成抗组胺药抗过敏药抗高血压药的中间体。莫达非尼[6]苯海拉明等药物以及部分农药的合成中也有使用到二苯甲醇。

二苯甲醇对眼、皮肤和呼吸系统有刺激性

参考文献[编辑]

  1. ^ MSDS. [2020-12-26]. (原始内容存档于2020-05-26). 页面存档备份,存于互联网档案馆
  2. ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-12-26].
  3. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-12-26].
  4. ^ Mohamed E. Assal, Mufsir Kuniyil, Mohammed Rafi Shaik, Mujeeb Khan, Abdulrahman Al-Warthan, Mohammed Rafiq H. Siddiqui, Syed Farooq Adil. Synthesis, Characterization, and Relative Study on the Catalytic Activity of Zinc Oxide Nanoparticles Doped MnCO 3 , –MnO 2 , and –Mn 2 O 3 Nanocomposites for Aerial Oxidation of Alcohols. Journal of Chemistry. 2017, 2017: 1–17 [2020-12-26]. ISSN 2090-9063. doi:10.1155/2017/2937108. (原始内容存档于2020-02-15) (英语). 页面存档备份,存于互联网档案馆
  5. ^ BENZOHYDROL. Organic Syntheses. 1928, 8: 24. ISSN 0078-6209. doi:10.15227/orgsyn.008.0024. 
  6. ^ EP 1583739