硝酰胺
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| 硝酰胺 | |||
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| 别名 | Nitramine | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 7782-94-7 
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| PubChem | 24534 | ||
| ChemSpider | 22941 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYAT | ||
| ChEBI | 29273 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | H2N2O2 | ||
| 摩尔质量 | 62.03 g mol−1 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 无色固体[1] | ||
| 熔点 | 72-75 °C（270 K） | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
硝酰胺是一种化合物 ，结构式 H2NNO2。硝酰胺的有机衍生物， RNHNO2 是一类硝胺，广泛应用于爆破如：RDX 和 HMX。 它是连二次硝酸的异构体。
结构[编辑]
硝酰胺分子是由氨基(-NH2) 和硝基 (-NO2)键合而成的。它在气态的分子结构已被报告，它不是一个平面。[2] 尽管如此，硝酰胺晶体的硝酰胺分子是平面型的。[1]
制备[编辑]
Thiele 和 Lachman 的普通制备方法是的硝酸氨基甲酸钾的水解：[1]
- K2(O2NNCO2) + 2H2SO4 → O2NNH2 + CO2 + 2KHSO4
其它方法包括硝酸氨基甲酸的水解：
- O2NNHCO2H → O2NNH2 + CO2
- Na(SO3NH2) + HNO3 → O2NNH2 + NaHSO4
- N2O5 + 2NH3 → O2NNH2 + NH4NO3
有机硝酰胺[编辑]
又称硝酰胺基化合物，是重要的爆炸物。 它们可以由乌洛托品的硝化而成。
参考资料[编辑]
- ^ 1.0 1.1 1.2 Häußler, A.; Klapötke, T. M.; Piotrowski, H. Experimental and Theoretical Study on the Structure of Nitramide H2NNO2 (PDF). Zeitschrift für Naturforschung. 2002, 57 b (2): 151–156 [2020-08-12]. （原始内容存档 (PDF)于2012-02-13）.
- ^ Tyler, J. K. Microwave Spectrum of Nitramide. Journal of Molecular Spectroscopy. 1963, 11 (1–6): 39–46. doi:10.1016/0022-2852(63)90004-3.